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分析研究员

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湖南-长沙 | 不限经验 | 不限学历
2020-04-18 更新 被浏览: 次
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职位描述
招聘人数:若干 到岗时间:不限 年龄要求:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限

1. 负责药物分析研发工作;
2. 负责新药分析方法的建立和验证,并制定实验方案;
3. 负责整理研究工作的申报资料及原始记录,编制相关申报资料;
4. 负责相关试验仪器的维护保养.
职位要求:
1、药学、药学分析或分析相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉有关新药研究的指导原则,能独立完成方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和     
申报资料编写,有新药研究及药品注册申报经验者优先;
3、有药物分析工作经验,具有液相或气相色谱理论基础及实践经验;
4、有良好的外语基础及文献检索能力,能独立查阅并翻译国内外相关文献;
5、有较强数据分析处理能力及较好的资料撰写能力;
6、具备良好的职业道德,以及良好的沟通协作能力。

联系方式
李经理
电话:1580****9715 显示号码
地址:长沙市芙蓉南路368号珊瑚大酒店24楼 查看上班路线
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  • 生物制药[生物&化学]
  • 合资企业
  • 100-499人

湖南九典制药股份有限公司成立于2001年1月,是一家集科研、生产、销售和技术转让于一体的现代化制药企业。公司致力于呼吸系统药物、消化系统、妇科用药、补益类等系列制剂及高端原料药、药用辅料的研发及生产。公司现拥有员工500多人,是一支理念先进、管理精细、富有活力和开拓精神的高素质员工队伍。公司相继被认定为国家 高技术产业化示范工程 企业、国家 产业技术成果转化项目 企业、湖南省高新技术企业、湖南省Betway88工业十佳企业、湖南省示范性Betway88企业、湖南省知识产权培育工程优秀企业、湖南省纳税信用A级单位、湖南省信贷诚信单位, 九典 商标被评为湖南省著名商标。
    公司新药研发中心2006年被认定为湖南省企业技术中心,拥有3000多平方米的现代化实验室,配备有国内一流的实验设备和仪器,新药研究水平居国内同行业前列。
在生产及质量管理上,拥有符合国家新版GMP标准的原料药车间、口服固体制剂车间、口服液体制剂车间、巴布贴剂车间、药用辅料车间、植物提取车间及办公楼、仓库等,能生产原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、煎膏剂、贴膏剂、糖浆剂、合剂、药用辅料等多种剂型近百个品种。质量保证部门配备具有丰富实践工作经验的质量管理人员,实行全过程新版GMP管理。 
公司每年销售收入稳步增长,已完成 新三板 挂牌上市,证券简称:九典制药,证券代码:832933。

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