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新药研发项目管理师

¥5000-15500
陕西-延安 -宜川县 | 不限经验
2020-07-01 更新 被浏览: 次
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职位描述
招聘人数:1-10人 到岗时间:不限 年龄要求:35岁以上 婚况要求:已婚 职位描述: 1. 负责协助部门经理完成新产品研发战略、规划的制定,修订工作,具体实施规划; 2. 在部门经理指导下,参与新产品化学合成、制剂生产等生产相关的项目评估; 3. 协助部门经理进行研发过程管理、协调落实项目技术移交工作; 4. 推进产品工艺的交接、生产、质量检验; 5. 协助新药产品注册申报; 6. 解决新药工艺生产的问题。
应聘条件: 教育:本科及以上学历,药物分析、药物化学、药物制剂等药学相关专业 经验:两年以上制药企业或Betway88研发单位研发工作经验; 熟悉新药研发、注册、再注册、GMP等政策、法规以及研究指导原则等; 具有药物化学合成、制剂研究或药品质量分析等工作经验,尤其是参与新药开发研究工作; 熟悉化学药品生产工艺交接开发流程,具有原料药生产、注射剂生产开发经验优先; 参与新药项目开发管理工作,推进新药开发及注册申报。 技能:具有中试水平的药物化学合成、制剂生产或质量分析的实验操作能力,熟悉相关设备的使用,具有问题分析和解决能力; 参与或熟悉药品注册申报资料撰写,尤其是熟悉CTD格式申报资料写作; 熟练使用办公软件,熟练查阅英文专业参考文献,良好的独立思考、分析和解决问题的能力,良好的团队合作精神和沟通协调能力; 应聘时同时提供能证明个人专业能力的项目、资料、文件等。
联系方式
人事部
电话:5765****4757 显示号码
地址:成都市-高新西区迪康大道1号 查看上班路线
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  • 100-499人
成都迪康制药公司(以下简称公司)作为四川迪康科技药业股份有限公司下属分公司之一,是四川迪康科技药业股份有限公司在成都的药品生产基地。 公司创建于1993年5月,为适应GMP规范要求及公司后续发展需要,自2000年开始,公司开展了厂区GMP异地工程改造,先后实施了固体制剂、液体制剂、原料药车间的GMP技改工程。改造后的新厂区位于成都高新西区迪康大道1号,厂区占地面积为46968.3平方米,综合厂房占地面积为4588平方米,建筑面积18352平方米。新厂区严格按GMP规范要求及绿色生态环境设计,厂区内人流、
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