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质量副总司理

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陕西-延安 -宜川县 | 不限阅历
2020-05-02 更新 被阅读: 次
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职位描绘
招聘人数:1-10人 到岗时刻:不限 年纪要求:35岁以上 婚况要求:已婚 岗位职责: 1、贯彻执行医疗器械法令法规、质量方针及质量办理制度,拟定公司质量方针、方针和方案,确保公司质量办理体系正常作业; 2、领导安排质量体系认证作业,树立和完善质量办理体系,定时安排评价办理体系的运转状况; 3、监控质量办理体系的有用运转,确保在公司产品出产各个环节(包含收购、出产、查验、设备、卫生、仓储等)完成对产质量量的有用操控; 4、依据国家相关法令法规的要求,安排编制质量手册等办理体系文件; 5、领导拟定质量内控规范,安排公司产质量检作业,并对出产过程进行质量管控,确保公司产质量量; 6、安排展开公司产品注册申报和相关验证作业; 7、担任对商场反应的严重质量投诉、不良反应事情进行及时妥善处理; 8、定时进行质量剖析,对发现的问题、不良反应等进行剖析和反应,并采纳活跃有用办法; 9、安排展开质量事故查询,担任不合格品监督、毁掉和上报作业,避免不合格品流入商场; 10、担任展开质量法令法规、方针政策、技术技术等方面的训练。
应聘条件: 1、本科及以上学历,高分子资料、化薪酬料、药学等相关专业; 2、质量办理作业8年以上作业阅历; 3、了解医疗器械、GMP等相关法规; 4、有医疗器械注册和QA、QC作业阅历; 5、性情慎重,为人正直、勤勉,质量崇高,有杰出的作业操行; 6、有较强的安排办理才干、剖析才干和统筹规划才干。
面试地址: 成都市高新西区迪康大路1号
联络方法
人事部
电话:5765****4757 显现号码
地址:成都市-高新西区迪康大路1号 检查上班道路
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成都迪康制药公司(以下简称公司)作为四川迪康科技药业股份有限公司部属分公司之一,是四川迪康科技药业股份有限公司在成都的药品出产基地。 公司创立于1993年5月,为习惯GMP规范要求及公司后续发展需求,自2000年开端,公司展开了厂区GMP异地工程改造,先后施行了固体制剂、液体制剂、原料药车间的GMP技改工程。改造后的新厂区坐落成都高新西区迪康大路1号,厂区占地面积为46968.3平方米,归纳厂房占地面积为4588平方米,建筑面积18352平方米。新厂区严厉按GMP规范要求及绿色生态环境设计,厂区内人流、
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